博迅公司迎接国家质量体系考核小组莅临检查

　　国家食品药品监督管理局药品认证管理中心根据《药品GMP认证管理办法》及体外诊断试剂质量管理体系考核的相关规定，于2009年9月13日至9月14日对我公司实施了现场考核。 
　　专家组分别依据《药品GMP认证检查项目》规定，对我公司42个关键项目、134个一般项目共计176个项目进行了《药品GMP认证》考核；依据《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定（试行）》和《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》，对我公司进行了体外诊断试剂质量管理体系考核。我公司均顺利通过专家组现场考核，其中多个项目获得了专家的热烈好评。专家组一致认为，博迅生物作为生物制药行业的新兴企业，能够成为生物制药中型企业的领头羊，是我国该领域的一股春风，为祖国生物行业的开发和探索提供光明的道路。 
　　博迅人经过八年艰苦卓绝的努力拼搏，使企业的质量管理水平、市场占有率和企业的竞争力、抗风险能力均有了大幅度提高。此次我公司通过了这项全国医药行业最高级别的检查，标志着我公司作为生产规范、管理严格、能为生产及销售提供可靠保障的具有雄厚技术实力的公司，得到了国家和社会的肯定和认可，为企业做大做强奠定了扎实的基础，为博迅的发展展开了更加广阔的蓝图。